石药集团：CPO301获美国FDA授予快速通道资格

摘要： 　　石药集团（01093）发布公告，集团开发的用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗（如第三代EGFR抑制剂，包括奥希替尼）无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体...

　　石药集团（01093）发布公告，集团开发的用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗（如第三代EGFR抑制剂，包括奥希替尼）无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体药物偶联物CPO301，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格。